法规与合规
我们生产无尼古丁的功能性食品口含袋，并以完整单证与透明的成分状态支持客户合规进入市场。
文件资料包
每笔订单提供规格书、COA、MSDS、生产流程与运输文件。
合规宣称定位
帮助客户以结构/功能型表述定位产品，避免疾病治疗宣称。
无尼古丁状态
不使用尼古丁或烟草原料，适合排除尼古丁产品的渠道。
进口要求
提供分市场的成分状态与标签资料；最终规则由买方与当地顾问确认。
资质证书与注册
以下为我司工厂的真实资质文件，点击任意证书可查看完整原件。
美国 FDA cGMP 符合性证书（21 CFR Part 111）
发证机构：Technical Standards Institute（TSI）
查看证书 →
美国 FDA 食品设施注册
依《2002 年生物恐怖主义法》注册 · 美国代理：Registrar Foods
查看证书 →
中国食品生产许可证（SC）— 特殊膳食食品
发证机关：湖南省市场监督管理局
查看证书 →随订单可提供的文件
📄商业发票与装箱单
📄原产地证
📄提单 / 空运单
📄批次检测报告 COA
📄产品规格书
📄适用时提供 MSDS
📄工厂执照与质量体系证书
功能性成分的法规状态、咖啡因限量与允许的宣称因国家/地区而异且会更新。Sonvi Bio 提供真实的产品信息与文件支持；最终合规与注册由买方负责，建议咨询当地法规顾问。我方表述未经美国 FDA 评估，产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
FDA 设施注册与第三方 cGMP 评估证书仅作资质核验展示。FDA 注册不代表 FDA 批准或背书，证书所有权归发证机构所有。