規制・コンプライアンス
ニコチンフリーの機能性食品パウチを製造し、書類と透明な成分ステータスにより、コンプライアンスに沿った市場参入を支援します。
書類パック
すべての注文に仕様書、COA、MSDS、製造フロー、出荷書類を提供します。
クレーム表現に配慮したポジショニング
機能性訴求を構造／機能に関する表現として設計し、疾病に関するクレームを回避します。
ニコチンフリーのステータス
ニコチン・タバコ原料は不使用。ニコチン製品を除外するチャネルに適しています。
輸入要件
市場ごとの成分ステータスとラベリングに関する情報を提供。最終的な規則はバイヤーが現地の専門家にご確認ください。
認証・登録資格
当社工場の実際の資格文書です。各証明書をクリックすると原本全体をご確認いただけます。
米国 FDA cGMP 適合証明書（21 CFR Part 111）
発行：Technical Standards Institute（TSI）
証明書を見る →
米国 FDA 食品施設登録
2002年バイオテロ法に基づく登録 · 米国代理人：Registrar Foods
証明書を見る →
中国食品生産許可証（SC）— 特殊栄養食品
発行：湖南省市場監督管理局
証明書を見る →注文に添付可能な書類
📄コマーシャルインボイス・パッキングリスト
📄原産地証明書
📄船荷証券（B/L）/ 航空運送状（AWB）
📄バッチ分析証明書
📄製品仕様書
📄該当する場合のMSDS
📄工場ライセンス・品質システム証明書
機能性成分の規制ステータス、カフェイン制限値、許可されるクレームは国によって異なり、時間とともに変化します。Sonvi Bioは事実に基づく製品情報と書類支援を提供しますが、最終的なコンプライアンスと登録はバイヤーの責任であり、現地の規制専門家へのご相談をお勧めします。弊社の記載内容はFDAにより評価されたものではなく、本製品はいかなる疾病の診断、治療、治癒、予防を意図したものではありません。
FDA施設登録および第三者によるcGMP評価証書は資格確認のためにのみ掲載しています。FDA登録はFDAの承認・推奨を意味するものではなく、証書の所有権は発行機関に帰属します。