Regulatório e conformidade

Fabricamos pouches alimentícios funcionais sem nicotina e apoiamos uma entrada no mercado em conformidade, com documentação e status transparente dos ingredientes.

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Pacote de documentação

Especificações, COA, MSDS, fluxo de produção e documentos de embarque em cada pedido.

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Posicionamento com alegações seguras

Ajudamos a estruturar o posicionamento funcional como alegações de estrutura/função e a evitar alegações de doenças.

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Status sem nicotina

Nenhum insumo de nicotina ou tabaco; adequado a canais que excluem produtos com nicotina.

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Requisitos de importação

Aporte mercado a mercado sobre status de ingredientes e rotulagem; o comprador confirma as regras finais com assessoria local.

Certificações e registros

Credenciais verificadas da nossa unidade de fabricação. Clique em qualquer certificado para ver o documento completo.

Certificado de conformidade US FDA cGMP (21 CFR Part 111)

Certificado de conformidade US FDA cGMP (21 CFR Part 111)

Emitido por Technical Standards Institute (TSI)

N.º do certificado: TGM/CN48/1231208

Avaliação de terceiros · Fabricação, mistura, enchimento e embalagem de alimentos/suplementos em sachês orais · Válido até 11 mai 2029

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Registro de instalação alimentar na US FDA

Registro de instalação alimentar na US FDA

Registro conforme a Lei de Bioterrorismo de 2002 · Agente nos EUA: Registrar Foods

N.º de registro FDA: 17237614552 · UFI (DUNS): 778540571

Vigente a partir de 5 out 2026 · Expira em 31 dez 2028

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Licença chinesa de produção de alimentos (SC) — Alimentos dietéticos especiais

Licença chinesa de produção de alimentos (SC) — Alimentos dietéticos especiais

Emitida pela Administração de Regulação de Mercado de Hunan

N.º da licença: SC13043011210578 · Código unificado de crédito social: 91430112MAE4RE896G

Categoria: alimentos dietéticos especiais · Representante legal: Chen Qiuyang · Emitida em 6 fev 2026 · Válida até 5 fev 2031

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Documentos disponíveis com os pedidos

📄Fatura comercial e packing list
📄Certificado de origem
📄Conhecimento de embarque / AWB
📄Certificado de análise por lote
📄Ficha de especificação do produto
📄MSDS quando aplicável
📄Licença da fábrica e certificados do sistema de qualidade

O status regulatório dos ingredientes funcionais, os limites de cafeína e as alegações permitidas variam por país e mudam com o tempo. A Sonvi Bio fornece informações factuais sobre o produto e suporte documental; a conformidade e o registro finais são de responsabilidade do comprador, e recomendamos assessoria regulatória local. Nossas declarações não foram avaliadas pela FDA e nossos produtos não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.

O registro de estabelecimento na FDA e a avaliação cGMP de terceiros são exibidos apenas para verificação. O registro na FDA não implica aprovação ou endosso da FDA; os certificados permanecem propriedade de seus emissores.