Réglementaire & conformité
Nous fabriquons des sachets alimentaires fonctionnels sans nicotine et accompagnons une mise sur le marché conforme grâce à la documentation et à un statut des ingrédients transparent.
Dossier documentaire
Spécifications, COA, MSDS, flux de production et documents d'expédition pour chaque commande.
Positionnement aux allégations maîtrisées
Nous aidons à formuler le positionnement fonctionnel en allégations de structure/fonction et à éviter les allégations de maladie.
Statut sans nicotine
Aucun intrant nicotine ou tabac ; adapté aux canaux qui excluent les produits à la nicotine.
Exigences d'importation
Contribution marché par marché sur le statut des ingrédients et l'étiquetage ; l'acheteur confirme les règles finales avec un conseil local.
Certifications et enregistrements
Documents officiels vérifiés de notre usine de fabrication. Cliquez sur un certificat pour afficher le document complet.
Certificat de conformité US FDA cGMP (21 CFR Part 111)
Délivré par Technical Standards Institute (TSI)
Voir le certificat →
Enregistrement de l’installation alimentaire auprès de US FDA
Enregistrement selon le Bioterrorism Act de 2002 · Agent américain : Registrar Foods
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Licence chinoise de production alimentaire (SC) — Aliments diététiques spéciaux
Délivrée par l’Administration de régulation du marché du Hunan
Voir le certificat →Documents techniques
Documents disponibles avec les commandes
Le statut réglementaire des ingrédients fonctionnels, les limites de caféine et les allégations autorisées varient selon les pays et évoluent dans le temps. Sonvi Bio fournit des informations factuelles sur le produit et un accompagnement documentaire ; la conformité et l'enregistrement finaux relèvent de la responsabilité de l'acheteur, et nous recommandons un conseil réglementaire local. Nos déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA et nos produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie quelconque.
L'enregistrement de l'établissement auprès de la FDA et l'évaluation cGMP par un tiers sont présentés uniquement à des fins de vérification. L'enregistrement FDA n'implique ni approbation ni recommandation de la FDA ; les certificats restent la propriété de leurs émetteurs.