Регуляторика и сертификация
Мы производим функциональные пищевые паучи без никотина и поддерживаем выход на рынок с документацией и прозрачным статусом ингредиентов.
Пакет документации
Спецификации, COA, MSDS, описание производства и отгрузочные документы к каждому заказу.
Безопасное позиционирование заявлений
Помогаем формулировать функциональные заявления как structure/function и избегать заявлений о лечении заболеваний.
Статус без никотина
Без никотина и табачного сырья — подходит для каналов, исключающих никотиновую продукцию.
Требования импорта
Информация о статусе ингредиентов и маркировке по каждому рынку; покупатели подтверждают финальные правила с местными консультантами.
Сертификаты и регистрации
Подтверждённые документы нашего производственного предприятия. Нажмите на сертификат, чтобы открыть полный документ.
Сертификат соответствия US FDA cGMP (21 CFR Part 111)
Выдан Technical Standards Institute (TSI)
Смотреть сертификат →
Регистрация пищевого предприятия в US FDA
Регистрация согласно Закону о биотерроризме 2002 г. · Агент в США: Registrar Foods
Смотреть сертификат →
Китайская лицензия на производство пищевой продукции (SC) — Специализированные диетические продукты
Выдана Управлением по регулированию рынка провинции Хунань
Смотреть сертификат →Технические документы
Документы, предоставляемые с заказами
Регуляторный статус функциональных ингредиентов, лимиты кофеина и разрешённые заявления различаются по странам и меняются со временем. Sonvi Bio предоставляет фактическую информацию о продукте и поддержку документации; окончательное соответствие и регистрация — ответственность покупателя, и мы рекомендуем консультации с местными регуляторными специалистами. Наши заявления не оценивались FDA, и наши продукты не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения заболеваний.
Регистрация предприятия в FDA и оценка cGMP третьей стороной приводятся только для проверки. Регистрация в FDA не означает одобрения или рекомендации FDA; сертификаты остаются собственностью выдавших их организаций.