Normativa e Conformità
Produiamo pouch funzionali alimentari senza nicotina e supportiamo l'ingresso conforme nei mercati con documentazione e trasparenza sullo stato degli ingredienti.
Pacchetto documentale
Specifiche, COA, MSDS, flusso produttivo e documenti di spedizione per ogni ordine.
Posizionamento conforme ai claim
Aiutiamo a impostare il posizionamento funzionale come affermazioni su struttura/funzione, evitando claim terapeutici.
Status senza nicotina
Nessun input di nicotina o tabacco; adatto ai canali che escludono i prodotti con nicotina.
Requisiti di importazione
Informazioni paese per paese sullo stato degli ingredienti e l'etichettatura; gli acquirenti confermano le regole finali con un consulente locale.
Certificazioni e registrazioni
Accreditamenti verificati del nostro stabilimento. Fare clic su un certificato per visualizzare il documento completo.
Certificato di conformità US FDA cGMP (21 CFR Part 111)
Rilasciato da Technical Standards Institute (TSI)
Visualizza certificato →
Registrazione della struttura alimentare presso US FDA
Registrazione ai sensi del Bioterrorism Act 2002 · Agente USA: Registrar Foods
Visualizza certificato →
Licenza cinese di produzione alimentare (SC) — Alimenti dietetici speciali
Rilasciata dall’Amministrazione di regolazione del mercato dello Hunan
Visualizza certificato →Documenti tecnici
Documenti disponibili con ogni ordine
Lo status normativo degli ingredienti funzionali, i limiti di caffeina e i claim consentiti variano da paese a paese e cambiano nel tempo. Sonvi Bio fornisce informazioni fattuali sul prodotto e supporto documentale; la conformità finale e la registrazione sono responsabilità dell'acquirente, e raccomandiamo consulenza normativa locale. Le nostre affermazioni non sono state valutate dalla FDA e i nostri prodotti non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
La registrazione dello stabilimento presso la FDA e la valutazione cGMP di terzi sono mostrati solo a fini di verifica. La registrazione FDA non implica approvazione o avallo FDA; i certificati restano di proprietà degli enti emittenti.