Regelgeving en Compliance
Wij produceren nicotinevrije functionele voedselpouches en ondersteunen conforme markttoetreding met documentatie en transparante ingrediëntenstatus.
Documentatiepakket
Specificaties, COA, MSDS, productie-flow en verzenddocumenten bij elke bestelling.
Claim-veilige positionering
Wij helpen functionele positionering te formuleren als structuur/functie-uitspraken en vermijden ziekteclaims.
Nicotinevrije status
Geen nicotine- of tabaksinputs; geschikt voor kanalen die nicotineproducten uitsluiten.
Importvereisten
Markt-specifieke input over ingrediëntenstatus en etikettering; kopers bevestigen de definitieve regels met lokaal juridisch advies.
Certificeringen & registraties
Geverifieerde documenten van onze productiefaciliteit. Klik op een certificaat om het volledige document te bekijken.
US FDA cGMP-conformiteitscertificaat (21 CFR Part 111)
Uitgegeven door Technical Standards Institute (TSI)
Certificaat bekijken →
US FDA voedselvoorzieningregistratie
Registratie volgens de Bioterrorism Act 2002 · Amerikaanse agent: Registrar Foods
Certificaat bekijken →
Chinese voedselproductievergunning (SC) — Speciale dieetvoeding
Uitgegeven door de marktautoriteit van de provincie Hunan
Certificaat bekijken →Technische documenten
Beschikbare documenten bij bestellingen
De regelgevingsstatus van functionele ingrediënten, cafeïnelimieten en toegestane claims variëren per land en veranderen in de loop van de tijd. Sonvi Bio levert feitelijke productinformatie en documentatie-ondersteuning; uiteindelijke compliance en registratie zijn de verantwoordelijkheid van de koper, en wij adviseren lokaal regelgevend advies. Onze verklaringen zijn niet door de FDA beoordeeld en onze producten zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.
FDA-vestigingsregistratie en cGMP-beoordeling door derden worden alleen ter verificatie getoond. FDA-registratie betekent geen goedkeuring of aanbeveling door de FDA; certificaten blijven eigendom van de uitgevende instanties.