Düzenleyici ve Uyumluluk

Nikotinsiz fonksiyonel gıda poşetleri üretiyor ve dokümantasyon ile şeffaf içerik durumu ile uyumlu pazara girişe destek oluyoruz.

📄

Dokümantasyon Paketi

Her sipariş için spesifikasyonlar, COA, MSDS, üretim akışı ve sevkiyat belgeleri.

⚖️

İddia-Güvenli Pozisyonlama

Fonksiyonel pozisyonlamayı yapı/işlev beyanları olarak çerçevelemenize yardımcı oluyor ve hastalık iddialarından kaçınıyoruz.

🚫

Nikotinsiz Statü

Nikotin veya tütün girdisi yok; nikotin ürünlerini hariç tutan kanallar için uygun.

🌐

İthalat Gereksinimleri

Pazar bazında içerik durumu ve etiketleme bilgisi; alıcılar son kuralları yerel danışmanlarla doğrular.

Sertifikalar ve kayıtlar

Üretim tesisimizin doğrulanmış belgeleri. Tam belgeyi görmek için herhangi bir sertifikaya tıklayın.

ABD FDA cGMP Uygunluk Sertifikası (21 CFR Part 111)

ABD FDA cGMP Uygunluk Sertifikası (21 CFR Part 111)

Technical Standards Institute (TSI) tarafından düzenlenmiştir

Sertifika No: TGM/CN48/1231208

Üçüncü taraf değerlendirmesi · Ağız poşeti formunda gıda/diyet takviyesi üretimi, harmanlama, dolum ve paketleme · 11 May 2029’a kadar geçerli

Sertifikayı görüntüle →
ABD FDA Gıda Tesisi Kaydı

ABD FDA Gıda Tesisi Kaydı

2002 Biyoterörizm Yasası kapsamında kayıt · ABD Temsilcisi: Registrar Foods

FDA Tesis Kayıt No: 17237614552 · UFI (DUNS): 778540571

5 Ekim 2026’dan itibaren geçerli · 31 Aralık 2028’de sona erer

Sertifikayı görüntüle →
Çin Gıda Üretim Lisansı (SC) — Özel diyet gıdaları

Çin Gıda Üretim Lisansı (SC) — Özel diyet gıdaları

Hunan İl Piyasa Düzenleme İdaresi tarafından düzenlenmiştir

Lisans No: SC13043011210578 · Birleşik sosyal kredi kodu: 91430112MAE4RE896G

Kategori: özel diyet gıdaları · Yasal temsilci: Chen Qiuyang · 6 Şubat 2026’da düzenlendi · 5 Şubat 2031’e kadar geçerli

Sertifikayı görüntüle →

Siparişlerle birlikte sunulan belgeler

📄Ticari Fatura ve Paket Listesi
📄Menşe Şahadetnamesi
📄Konşimento / AWB
📄Seri Analiz Sertifikası
📄Ürün Spesifikasyon Sayfası
📄Uygulanabilir yerde MSDS
📄Fabrika lisansı ve kalite sistemi sertifikaları

Fonksiyonel içeriklerin düzenleyici durumu, kafein limitleri ve izin verilen iddialar ülkeye göre değişir ve zaman içinde değişir. Sonvi Bio gerçek ürün bilgileri ve dokümantasyon desteği sağlar; son uyumluluk ve kayıt alıcının sorumluluğundadır ve yerel düzenleyici danışman tavsiye ederiz. Beyanlarımız FDA tarafından değerlendirilmemiştir ve ürünlerimiz herhangi bir hastalığı teşhis etmek, tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek amacıyla değildir.

FDA tesis kaydı ve üçüncü taraf cGMP değerlendirmesi yalnızca doğrulama amacıyla gösterilir. FDA kaydı, FDA onayı veya tavsiyesi anlamına gelmez; sertifikalar düzenleyen kuruluşların mülkiyetindedir.