규제 및 컴플라이언스
니코틴 프리 기능성 식품 파우치를 제조하며, 서류와 투명한 원료 지위를 통해 규정을 준수하는 시장 진입을 지원합니다.
서류 패키지
모든 주문에 사양서, COA, MSDS, 생산 흐름도, 출하 서류를 제공합니다.
표현에 안전한 포지셔닝
기능성 포지셔닝을 구조/기능 표현으로 구성하고 질병 표현을 피하도록 지원합니다.
니코틴 프리 지위
니코틴과 연초 원료를 사용하지 않아 니코틴 제품을 배제하는 채널에 적합합니다.
수입 요건
시장별 원료 지위와 라벨링에 대한 의견을 제공하며, 최종 규칙은 바이어가 현지 전문가와 확인해야 합니다.
인증 및 등록
당사 공장의 실제 자격 문서입니다. 인증서를 클릭하면 원본 전체를 확인할 수 있습니다.
미국 FDA cGMP 적합성 인증서(21 CFR Part 111)
발급: Technical Standards Institute(TSI)
인증서 보기 →
미국 FDA 식품 시설 등록
2002년 생물테러방지법에 따른 등록 · 미국 대리인: Registrar Foods
인증서 보기 →
중국 식품 생산 허가증(SC) — 특수 식이 식품
발급: 후난성 시장감독관리국
인증서 보기 →주문 시 제공 가능한 서류
📄상업 송장·패킹 리스트
📄원산지 증명서
📄선하증권(B/L) / 항공화물운송장(AWB)
📄배치 분석 성적서(COA)
📄제품 사양서
📄해당 시 MSDS
📄공장 라이선스·품질 시스템 인증서
기능성 원료의 규제 지위, 카페인 제한값, 허용된 표현은 국가마다 다르며 시간에 따라 변경됩니다. Sonvi Bio는 사실 기반의 제품 정보와 서류 지원을 제공하며, 최종 컴플라이언스와 등록은 바이어의 책임이고 현지 규제 전문가와의 상담을 권장합니다. 당사의 표현은 FDA의 평가를 받지 않았으며 당사 제품은 어떠한 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.
FDA 시설 등록과 제3자 cGMP 평가 인증서는 자격 확인용으로만 제공됩니다. FDA 등록이 FDA의 승인이나 보증을 의미하지 않으며, 인증서는 발급 기관의 자산입니다.