功能性口含袋的品质在灌装线之前就决定了——从原料开始。在 Sonvi Bio，每种原料在进入生产前都要经过严格的审核和检测流程。本文介绍我们的供应商审核、COA 验证和批批检测方案。

供应商审核

我们维护一份经文件化审核的合格供应商清单。每家供应商必须提供营业执照、质量管理体系认证（ISO 9001、ISO 22000 或同等）、产品规格和稳定的供货记录。新供应商需经过试批评估后方可加入合格清单。

COA 验证

每批来料都附有供应商签发的 COA。我们的 QC 团队按照内部标准核实 COA——检查身份、含量、水分、微生物限值和重金属范围。任何差异都会触发冻结和调查，原料不得放行。

批批检测

除了 COA 验证，我们对每批来料进行独立检测：

- 身份鉴别（TLC 或 HPLC 指纹图谱）确认原料与规格一致
- 有效成分含量测定（咖啡因、茶氨酸、植物标志物）
- 微生物检查（菌落总数、酵母霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌）
- 重金属（铅、砷、镉、汞）按目标市场限值
- 适用时进行过敏原筛查

待检与放行

通过全部检测的原料贴绿色放行标签，从待检区转入配料暂存区。不合格原料贴红色标签，隔离后按 SOP 退回供应商或处置。没有绿色放行标签的原料不得进入生产。

常见问题

来料做哪些检测？ 身份鉴别（TLC/HPLC）、含量、微生物（菌落总数、酵母霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌）、重金属（铅、砷、镉、汞）以及适用时的过敏原筛查。

是否核实供应商 COA？ 是。每份供应商 COA 都按内部标准核实，任何差异触发冻结和调查。

检测不合格怎么处理？ 不合格批次贴红色标签、隔离在待检区，按 SOP 退回或处置，绝不进入生产。