功能性口含袋的品質在灌裝線之前就決定了——從原料開始。在 Sonvi Bio，每種原料在進入生產前都要經過嚴格的審核和檢測流程。本文介紹我們的供應商審核、COA 驗證和批批檢測方案。
供應商審核
我們維護一份經文件化審核的合格供應商清單。每家供應商必須提供營業執照、質量管理體系認證（ISO 9001、ISO 22000 或同等）、產品規格和穩定的供貨記錄。新供應商需經過試批評估後方可加入合格清單。
COA 驗證
每批來料都附有供應商簽發的 COA。我們的 QC 團隊按照內部標準核實 COA——檢查身份、含量、水分、微生物限值和重金屬範圍。任何差異都會觸發凍結和調查，原料不得放行。
批批檢測
除了 COA 驗證，我們對每批來料進行獨立檢測：
- 身份鑑別（TLC 或 HPLC 指紋圖譜）確認原料與規格一致
- 有效成分含量測定（咖啡因、茶氨酸、植物標誌物）
- 微生物檢查（菌落總數、酵母黴菌、大腸桿菌、沙門氏菌）
- 重金屬（鉛、砷、鎘、汞）按目標市場限值
- 適用時進行過敏原篩查
待檢與放行
通過全部檢測的原料貼綠色放行標籤，從待檢區轉入配料暫存區。不合格原料貼紅色標籤，隔離後按 SOP 退回供應商或處置。沒有綠色放行標籤的原料不得進入生產。